Πορεία ασθενή
Άννα.
Έξι χρόνια μετά. Ζώντας με την παρακολούθηση και την αναμονή.
Η Άννα είναι 50 ετών. Η διάγνωση της Χρόνιας Λεμφοκυτταρικής Λευχαιμίας (ΧΛΛ) έγινε όταν ήταν 44 ετών. Μετά από μερικές τακτικές εξετάσεις αίματος, ο ιατρός της παρατήρησε κάποιους ασυνήθιστους δείκτες και την παρέπεμψε σε έναν αιματολόγο. Αφού της έδωσε τη διάγνωση, ο αιματολόγος της εξήγησε ότι προς το παρόν δεν συνιστάται κάποια θεραπεία. Αντίθετα, πρότεινε τακτικά ραντεβού για ιατρικούς ελέγχους και εργαστηριακές εξετάσεις, διαδικασία που ονομάζεται ενεργός παρακολούθηση. Η Άννα μερικές φορές ανησυχεί γιατί δεν λαμβάνει κάποια θεραπεία, παρά το γεγονός ότι έχει μια χρόνια ασθένεια. Ανησυχεί επίσης για την πορεία της ΧΛΛ και για το πώς θα εξελιχθούν τα πράγματα στο μέλλον. Ωστόσο, αισθάνεται ότι η ΧΛΛ δεν έχει αλλάξει με κανέναν τρόπο την καθημερινότητά της και αυτό τη βοηθά και απαλύνει το άγχος της.
Anna’s μονοπάτι μέχρι τώρα
2 στάδιαΣτάδιο · Διάγνωση
Διάγνωση
Μπορεί να έχετε λάβει την διάγνωση της ΧΛΛ εντελώς απροσδόκητα, μετά από τακτικό έλεγχο ή μετά από ιατρικές εξετάσεις για ορισμένα συμπτώματα. Η διάγνωση μπορεί να ήρθε σαν μία δυσάρεστη έκπληξη, καθώς μπορεί να μην είχατε αισθανθεί ποτέ άρρωστος/η πριν και δεν είχατε κανέναν λόγο να υποψιάζεστε την ασθένεια. Κάθε άνθρωπος έχει τη δική του ιστορία. Σε κάθε περίπτωση, η διάγνωση μπορεί να φαίνεται ενοχλητική και τρομακτική στην αρχή. Αφιερώστε όσο χρόνο χρειάζεστε για να επεξεργαστείτε τις νέες πληροφορίες καθώς και τί σημαίνει η διάγνωση για εσάς. Κάθε άνθρωπος αντιδρά με διαφορετικό τρόπο και αυτό είναι απολύτως αποδεκτό.
Μη διστάσετε να πλοηγηθείτε σε αυτήν την ενότητα και να κάνετε κλικ σε ό,τι σας τραβάει την προσοχή. Μπορείτε να βρείτε απαντήσεις σε αυτές τις ερωτήσεις και σε πολλά άλλα.
- Τι σημαίνει ο όρος «Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία»;
- Τι βιώνει κάποιος όταν διαγνωστεί με αυτήν;
- Τι μπορείτε να περιμένετε στο το μέλλον;
- Πώς μπορείτε να αντιμετωπίσετε τις ψυχολογικές επιπτώσεις της διάγνωσής σας;
Προσωπικές μαρτυρίες
1 εγγραφή
-
Δεν ήμουν και πολύ καλά...στην αρχή με το που μου είπανε τι είναι, έπεσα από τα σύννεφα. Το πρώτο πράγμα που ρώτησα θυμάμαι στο γιατρό είναι εάν είναι κολλητικό αυτό που έχω. «Αυτό σε απασχολεί;», μου λέει. «Ε, έχω παιδιά έχω εγγόνια, αυτό με απασχολεί από εκεί και πέρα…», του λέω. Αλλά ήμουν χάλια, κλεινόμουν μέσα στο δωμάτιο, δεν έβγαινα, είχαν πέσει όλη στην οικογένεια επάνω μου. Αλλά σιγά σιγά το ξεπέρασα και άρχισα να ζω τη ζωή μου κανονικά. (Μαρία)
Ηχητικές Εκπομπές
2 εγγραφές
-
Podcast για τη Διάγνωση στα Αγγλικά
-
Podcast για τη Διάγνωση στα Ελληνικά
Στάδιο · Ενεργός Παρακολούθηση
Ενεργός Παρακολούθηση
Many people diagnosed with CLL do not need treatment right away. Instead, your physician will recommend regular check-ups and lab tests — a phase called active monitoring, or “Watch and Wait.” It can feel strange to live with a chronic condition without treating it. That feeling is shared by almost everyone in this stage.
- Why is treatment not started immediately?
- How often will I be monitored?
- What symptoms should prompt me to call my physician?
- How do I manage the anxiety of waiting?
Προσωπικές μαρτυρίες
3 εγγραφές
-
Το μέλλον το βλέπω με ανησυχία δε ξέρω τι με περιμένει. Και δεν ξέρω και πολλά για την περίπτωση την δική μου. Τί γίνεται μετά όταν βαρύνει πάρα πολύ, τί θεραπεία θα έχω, τί αντιμετώπιση. Δε ξέρω αν είναι καλό ή κακό που δε ξέρω, αλλά με αγχώνει, σίγουρα με αγχώνει το ότι δε ξέρω τι με περιμένει.. (Νίκη)
-
Εντάξει, υπάρχουν στιγμές που το σκέφτεσαι μοιραία και λες: «Δεν ξέρω τι με περιμένει μετά». Αυτό. Η άγνοια περισσότερο. Εντάξει, λες είμαι καλά τώρα αλλά τί μπορεί να μου προκαλέσει αυτό στο μέλλον; Γιατί δε ξέρω ακριβώς ποιό θα είναι το αποτέλεσμα.. (Ανδρέας)
-
Τον πρώτο καιρό ήτανε που στην οικογένεια σοκαριστήκαν πολύ, στεναχωρήθηκαν πάρα πολύ. Αλλά ακριβώς επειδή δεν έχω κάτι και δεν χρειάζομαι κάτι, στην αρχή δε με πίστευαν, βασικά, γιατί σου λέει μπορεί να είναι πιο σοβαρό και να μας λες ψέματα. (Μιχάλης)